据CNBC消息，当地时间5月1日，特朗普宣布，美国食品和药物管理局（FDA）已批准吉利德科学（Gilead Sciences）公司的remdesivir（瑞德西韦）用于治疗新冠肺炎的紧急使用授权。

特朗普是在白宫办公室与吉利德首席执行官Daniel O’Day一起宣布这一消息的。

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O ‘Day告诉记者：“我们想要感谢将瑞德西韦推向这一阶段的合作者，以及参与其中的许多人，包括医护人员。”

吉利德将捐赠150万剂瑞德西韦。

根据FDA关于该药的一份情况说明显示，紧急使用授权意味着瑞德西韦没有经过FDA批准用于治疗相同水平药物的审查。然而，即使该药物尚未得到正式批准，也将允许医生在新冠肺炎住院患者中使用该药物。

新的临床试验数据显示，静脉注射瑞德西韦有助于缩短部分新冠肺炎住院患者的康复时间。在没有其他有效治疗方法的情况下，医护人员可能会考虑使用它。

此前，FDA已批准抗疟疾药物氯喹和羟氯喹用于治疗新冠肺炎的紧急使用授权。然而，在发现患者存在“严重心律问题”的报告后，FDA随后发出警告，禁止在医院外或正式的临床试验环境下服用这些药物。

本周早些时候，美国联邦首席传染病专家Anthony Fauci（福奇）博士表示，瑞德西韦试验数据显示“相当好的消息”，并为新冠肺炎患者设置了新的护理标准。美国国家过敏和传染病研究所公布的研究结果显示，服用瑞德西韦的19名患者在11天后康复，比未服用该药的患者快4天。

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